Drug Supply Chain 2019
Chairman
• In che modo è realmente possibile garantire la tracciabilità e l’univocità del dato?
• Come convalidare questa nuova tecnologia?
• Qual è il reale impatto sui costi e sugli investimenti?
• Come cambia il ruolo del Supply Chain Manager con la Blockchain?
- E’ possibile semplificare l'apparente complessità senza perdere la dinamica del processo?
- Il mercato è pronto a ragionare con una logica 4.0?
- Il futuro è una logistica digitale integrata basata sugli algoritmi?
“Si stima che, nel giro di quattro anni, un automa costerà fino al 40% in meno di un essere umano, senza recriminazioni sindacali né previdenziali, con una perdita di oltre 1,5 milioni di posti di lavoro.” – Roland Berger Consultant
Coffee & Networking Break 10.15-11.00
a cura di:
Drug Supply Chain 2019
- Quali sono le principali criticità per l’applicazione della GDPR?
- Una gestione controllata, dal punto di vista legale, della supply chain, può ridurre rischi prodotti da un eccessivo frazionamento della filiera?
- Quanto impattano le novità legislative sulla privacy nella Geolocalizzazione del farmaco?
- Le GDP Europee: Come le aziende Pharma stanno applicando le garanzie di osservanza in riferimento alle linee guida 2013/C 343/01 del 5/11/2013
- Tecnologie a supporto della sicurezza nella catena di fornitura dei farmaci
- Collaborazioni di filiera nella lotta ai furti ed alla contraffazione
- Quali sono le possibilità della distribuzione home delivery?
- Come garantire la sicurezza del prodotto al paziente finale durante l’ultimo miglio?
- Di quali servizi sempre più customizzati ha realmente bisogno il paziente?
- L’effetto Final Cunsumer è il risultato della sinergia tra innovazione e automazione
Moderazione a cura del Chairman
- Quali sono le soluzioni migliori per gestire le escursioni termiche durante i trasporti refrigerati?
- come è possibile convalidare il monitoraggio termico di un magazzino automatizzato per la conservazione del prodotto in condizioni refrigerate?
- quale è l'utilità degli studi di stabilità per disporre di dati a confronto di eventuali escursioni termiche subite involontariamente?
- quali sono le specificità del trasporto aereo rispetto alle spedizioni di prodotti farmaceutici e alla loro gestione in aeroporto?
Moderazione a cura del Chairman
Networking Lunch 13.15-14.45
a cura di:
Drug Supply Chain 2019
1° step: Let’s Focus - 15 min.
Tavola Rotonda di apertura con i moderatori di ogni tavolo per evidenziare i temi che verranno poi trattati nella propria Tavola
2° step: Let’s Discuss: - 45 min.
Inizia la discussione interattiva tra i partecipanti ai Tavoli
3° step: Let’s Recap: - tot. 30 min
Tavola Rotonda di chiusura con i moderatori di ogni tavolo per evidenziare i punti emersi durante il dibattito
Tavoli Interattivi
- L’obiettivo di rendere al minimo l’impatto ambientale del Drug Life Cycle
- L’adozione di modelli gestionali per limitare gli impatti negativi anche al di fuori del sito produttivo
- I modelli gestionali allargati per ridurre gli impatti complessivi coinvolgendo tutti gli attori della catena
Moderazione a cura di:
- Il ruolo della tecnologia all’interno dell’implementazione della serializzazione nelle aziende
- Serializzazione e collaborazione: come cambia il rapporto tra la produzione, il packaging e la distribuzione
- Italia 2025: come arrivare preparati alla deadline
Moderazione a cura di:
- Identificare i punti critici del trasporto e del trasportatore e individuare soluzioni sostenibili per mitigarli attraverso processi di convalida e qualifica
- Effettuare il risk assessment per la mappatura delle temperature nelle aree critiche
- Definire la criticità dei depositi
- Utilizzare l’analisi del rischio secondo il metodo di valutazione FMEA dell’intera catena di trasporto di un prodotto
Moderazione a cura di:
- Colmare la mancanza di un margine soddisfacente e di un volume sufficiente per una gestione corretta della distribuzione nella filiera
- L’importanza di un tracking efficace ed efficente
- Il problema dell’over service
Moderazione a cura di:
Intervengono
